{"id":39507,"date":"2025-04-11T13:24:45","date_gmt":"2025-04-11T11:24:45","guid":{"rendered":"https:\/\/membrapure.de\/?p=39507"},"modified":"2025-07-24T11:13:49","modified_gmt":"2025-07-24T09:13:49","slug":"aminosaeureanalyse-bei-myokardinfarkt-und-diabetes-typ-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/membrapure.de\/de\/klinische-diagnose\/aminosaeureanalyse-bei-myokardinfarkt-und-diabetes-typ-ii\/","title":{"rendered":"Aminos\u00e4ureanalyse bei Myokardinfarkt und Diabetes Typ II"},"content":{"rendered":"\n

Die entwickelte Methode zur Bestimmung spezifischer Aminos\u00e4uren wie Homocystein, Valin, Leucin und Tyrosin im Blutplasma mittels ARACUS Aminos\u00e4ureanalysator<\/a> erm\u00f6glicht eine pr\u00e4zise Differenzierung zwischen gesunden und erkrankten Patienten. Erh\u00f6hte Homocysteinspiegel wurden bei Myokardinfarkt-Patienten nachgewiesen, w\u00e4hrend bei Typ-2-Diabetes signifikante Ver\u00e4nderungen im Profil verzweigtkettiger und aromatischer Aminos\u00e4uren beobachtet wurden. Die Methode bietet somit ein zuverl\u00e4ssiges analytisches Instrument zur Fr\u00fcherkennung kardiovaskul\u00e4rer und metabolischer Erkrankungen.<\/p>\n\n\n\n

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Methode zur Bestimmung der Aminos\u00e4uren bei Myokardinfarkt und Diabetes Typ 2 mit dem ARACUS<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ziel der Studie war die Entwicklung und Validierung einer Methode zur Bestimmung der Aminos\u00e4uren Homocystein, Valin, Methionin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin und Phenylalanin im menschlichen Blutplasma. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind weltweit die h\u00e4ufigste Ursache f\u00fcr Todesf\u00e4lle. Studien der letzten 10 bis 20 Jahre haben gezeigt, dass ein erh\u00f6hter Homocysteinspiegel ein Marker f\u00fcr das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. Homocystein ist eine Aminos\u00e4ure, die im Plasma gemessen wird, und die normalen Werte liegen im Bereich von 5 – 15 nmol\/ml Blutplasma.
Erh\u00f6hte Plasmahomocysteinwerte werden mit endothelialer Dysfunktion, oxidativem Stress und erh\u00f6hter Thrombogenit\u00e4t in Verbindung gebracht, was zur Entwicklung von Atherosklerose beitr\u00e4gt (Refsum et al., 2006).<\/p>\n\n\n\n

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Probenvorbereitung und Analyse<\/strong><\/p>\n\n\n\n

500 \u00b5l Blutplasma und 100 \u00b5l 4%ige Dithiothreitol-L\u00f6sung wurden in einem 1,5-mL-R\u00f6hrchen gemischt und 30 Minuten lang bei 40\u00b0 bebr\u00fctet. Gebundene Formen von Homocystein in der Probe werden durch die Verwendung von 4%iger Dithiothreitol-L\u00f6sung in Form von freiem Homocystein reduziert. Nach der Inkubation werden 150 \u00b5L der F\u00e4llungsl\u00f6sung zugegeben und f\u00fcr 20 min im K\u00fchlschrank zur Proteinf\u00e4llung gelagert. Dann wurden 500 \u00b5L Probenverd\u00fcnnungspuffer (einschlie\u00dflich des internen Standards Norleucin, 100 nmol\/mL) zugegeben und gemischt. Der \u00dcberstand wurde mit einem membraSpin durch Zentrifugation bei 14000 rpm f\u00fcr f\u00fcnf Minuten filtriert. Die partikelfreie L\u00f6sung wurde f\u00fcr die Injektion verwendet.<\/p>\n\n\n\n

Die Proben wurden mit dem Aminos\u00e4ureanalysator ARACUS<\/a> analysiert, der von der membraPure GmbH hergestellt und weltweit vertrieben wird. Der ARACUS verwendet die klassische Routineanalyse von Aminos\u00e4uren durch Nachs\u00e4ulenderivatisierung mit Ninhydrin und die Detektion bei 440 nm und 570 nm.
Die Nachs\u00e4ulenderivatisierung mit Ninhydrin ist eine gut etablierte Methode zur genauen Quantifizierung von Aminos\u00e4uren, einschlie\u00dflich Homocystein, in klinischen Proben (Cohen & Michaud, 1993).<\/p>\n\n\n\n

Ergebnisse und Diskussion<\/p>\n\n\n\n

Tabelle 1 und Tabelle 2 zeigen die Ergebnisse von Patienten ohne und Patienten mit Myokardinfarkt. Die Homocysteinkonzentration ist bei Patienten mit Myokardinfarkt erh\u00f6ht.
Erh\u00f6htes Homocystein bei Herzinfarktpatienten korreliert nachweislich mit erh\u00f6hten Entz\u00fcndungsmarkern und einem gr\u00f6\u00dferen kardiovaskul\u00e4ren Risiko (Lentz, 2005).<\/p>\n\n\n\n

Tabelle 3 und Tabelle 4 zeigen die Ergebnisse von Patienten ohne und Patienten mit Diabetes Typ 2. Die Konzentration der AA Leucin und Tyrosin steigt an und der Phenylalaninspiegel sinkt. Homocystein steigt an, so dass Patienten mit Diabetes Typ 2 auch ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben.
Ein h\u00f6herer Gehalt an verzweigtkettigen Aminos\u00e4uren (BCAAs) wie Leucin und Isoleucin sowie an aromatischen Aminos\u00e4uren wie Tyrosin wird mit Insulinresistenz und der Entwicklung von Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht (Newgard et al., 2009).<\/p>\n\n\n\n

Tabelle 1: Aminos\u00e4urekonzentration von Valin, Homocystein, Methionin, Allo-Isoleucin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin und Phenylalanin in nmol\/ml Plasma von Patienten ohne Myokardinfarkt.<\/p>\n\n\n\n

\"Amino<\/p>\n\n\n\n


Tabelle 2: Aminos\u00e4urekonzentration von Valin, Homocystein, Methionin, Allo-Isoleucin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin und Phenylalanin in nmol\/ml Plasma von Patienten mit Myokardinfarkt.<\/p>\n\n\n\n

\"Amino<\/p>\n\n\n\n

Tabelle 3: Aminos\u00e4urekonzentration von Valin, Homocystein, Methionin, Allo-Isoleucin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin und Phenylalanin in nmol\/ml Plasma von Patienten ohne Diabetes Typ 2.<\/p>\n\n\n\n

\"Table<\/p>\n\n\n\n

Tabelle 4: Aminos\u00e4urekonzentration von Valin, Homocystein, Methionin, Allo-Isoleucin, Isoleucin, Leucin, Tyrosin und Phenylalanin in nmol\/ml Plasma von Patienten mit Diabetes Typ 2.<\/p>\n\n\n\n

\"Table<\/p>\n\n\n\n

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Hinweis: Die zu diesem Artikel geh\u00f6rige PDF ist zum Download nur auf Englisch verf\u00fcgbar.<\/p>\n\n\n\n

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Quellen:<\/strong><\/p>\n\n\n\n